La EMA comienza el examen continuo de la vacuna china Sinovac


La Agencia Europea del Medicamento ha comenzado una revisión continua de la vacuna china SInovac contra el coronavirus. Abre así el camino para una posible solicitud de autorización por parte de la Unión Europea. Según la EMA, su decisión se basa en los resultados preliminares de estudios de laboratorio y clínicos, que indican que desencadena la producción de anticuerpos contra la COVID-19. Su eficacia varía entre el 50 y el 82% según el análisis. La EMA afirma que evaluará los datos a medida que vayan estando disponibles para decidir «si los beneficios superan los riesgos» de este fármaco, y la revisión continua «seguirá hasta que se disponga de suficientes evidencias» para que la farmacéutica pueda solicitar formalmente una autorización de comercialización.