Representantes da Federación de Hemofilia recollen en Galicia as queixas do colectivo

Cedida

  • A Comisión Permanente de Fedhemo reuniuse para deseñar as liñas de traballo para o vindeiro ano

Representantes da Federación Española de Hemofilia – Fedhemo e da súa homóloga galega, Agadhemo, reuníronse en Santiago de Compostela para poñer en común os obxectivos e as demandas que teñen a favor da mellora da calidade de vida e inclusión das persoas con hemofilia e outras coagulopatías.

O movemento asociativo das persoas con coagulopatías leva anos traballando en rede para defender os seus dereitos como pacientes ao acceso sanitario e a opcións terapéuticas efectivas e seguras. O traballo das entidades «é a maneira de compartir recursos e crear sinerxías que nos permitan cambiar o sistema para que todas as persoas teñamos cabida nel», expresa a presidenta de Agadhemo, Laura Quintas.

Fedhemo conta cunha traxectoria de 50 anos procurando que as persoas con hemofilia e coagulopatías teñan acceso a tratamentos, independentemente da súa lugar de orixe. En palabras do seu presidente, Daniel-Aníbal García, «traballamos, xunto coas entidades membro, pola igualdade de oportunidades e o acceso equitativo, independentemente do código postal onde vivas».

Esta xuntanza tamén serviu para expoñer a situación vivida durante estes dous anos de pandemia. Dende Fedhemo e Agadhemo deixouse constancia dos puntos máis febles do sistema sanitario, afectándolles estes directamente ás persoas con enfermidades crónicas e severas, que quedaron «á cola do sistema», segundo expresou Laura Quintas.