- Se trata de una enfermedad rara que no tiene cura
‘Xuntos Carballo por un mundo máis xusto’ solicita al gobierno local que ilumine de azul la Casa del Ayuntamiento para dar más visibilidad al síndrome de Angelman, un trastorno catalogado como raro que afecta a uno de cada 20.000 niños en nuestro país y que se caracteriza por la ausencia del habla, graves problemas para caminar, estallidos de risa, epilepsia o problemas neurológicos.
Según el portal orpha.net, en la actualidad no existe un tratamiento que cure la dolencia, por lo que es muy importante seguir destinando fondos a la investigación de esta enfermedad que celebra su Día Internacional el próximo 15 de febrero.
Con esta actuación la formación local también apoya a FAST España, la rama española de la asociación internacional Foundation for Angelman Syndrome Therapeutics.