A Comisión Interministerial de Prezos dos Medicamentos (CIPM) acordou o financiamento, dentro do Sistema Nacional de Saúde (SNS), de dous medicamentos para o cancro de mama metastásico. Estímase que ao redor de 2.000 mulleres se beneficiarán cada ano dos tratamentos con Enhertu® ou Trodelvy®, tras o acordo da CIPM, integrada por representantes de varios Ministerios e de todas as Comunidades Autónomas.
Principios activos de Enhertu® e Trodelvy® O primeiro dos medicamentos, Enhertu®, contén como principio activo trastuzumabderuxtecan e está indicado para o cancro de mama HER2-positivo non resecable ou metastásico que recibiron unha ou máis pautas previas dirixidas a HER2. En canto ao Trodelvy®, contén como principio activo sacituzumab govitecan e está indicado para o tratamento de pacientes con cancro de mama tripla negativo irresecable ou metastásico que recibisen dous ou máis tratamentos sistémicos previos, incluído polo menos un deles para a enfermidade avanzada.
Desde a súa autorización, ambos medicamentos foron accesibles a través dos programas de acceso a medicamentos en situacións especiais, xestionados pola Axencia Española de Medicamentos e Produtos Sanitarios (AEMPS). O acordo da CIPM abre a porta á incorporación na prestación farmacéutica do SNS destes dous medicamentos tan pronto se formalice o acordo e inclúase no nomenclátor, a principios de decembro. O cancro de mama é o tumor máis frecuente en mulleres e a principal causa de morte por cancro neste grupo. Estímase para 2022 unha incidencia de 34.000 novos casos e máis de 6.600 mortes debidas, principalmente, á progresión da enfermidade.